1.Tin réteg-azonosítási módszer
Vegyünk 0,5 g epimedium gyógynövényport vagy megfelelő mennyiségű extraktumot, adjunk hozzá 10 ml etanolt, 30 percig merülni kezdünk, szűrjük és a szűrletet bepároljuk. Adjunk hozzá 1 ml etanolt a maradék oldásához, ami a vizsgálati oldat. A icariin referenciaanyagot lemértük, feloldottuk metanolban és 0,1 mg / ml koncentrációra hígítottuk, amely az összehasonlító oldat volt. Mindegyik vizsgálati oldatból és az összehasonlító oldatból 10 μl-t pipettázzunk egy szilikagél H vékonyréteg-lemezre, amely ugyanolyan karboxi-metil-cellulóz, mint kötőanyag, etil-acetát-butanon-hangyasav-víz (10: 1: 1 : 1) fejlődő szerként, feltekeredve, kivettük, levegőn szárítottuk, és UV-lámpára (365 nm-re) helyeztük vizsgálatra. A vizsgálati minta kromatogramján ugyanaz a sötét vörös folt jelenik meg a referenciaanyag kromatogramjának megfelelő pozícióban; triklorinnal permetezve Az alumínium vizsgálati oldatot UV lámpával (365 nm) újra felhasználva azonos narancsvörös fluoreszkáló foltot fedezünk fel.
2. A teljes flavonoidok spektrofotometriás meghatározása Epimediumban és kivonatban
A referencia termék icariint pontosan megmértük, és 10 μg / ml standard oldathoz metanollal formáltuk. Pontosan mérjük meg a termék porának megfelelő mennyiségét (ami kb. 1 mg icariinnak felel meg), 25 perc metanollal sonikoljuk 30 percig, hígítjuk egy 50 ml-es mérőlombikba, szűrjük 0,45 μm mikroporózus membránnal, vagyis a termék oldatának tesztelésére. A vizsgálati oldatot és az összehasonlító oldatot külön vettük el, és az abszorbanciát hullámhosszon 270 nm hullámhosszon mértük a reagenssel, üres formában, és kiszámítottuk.
3. A icariin meghatározása Epimediumban és kivonatban HPLC-vel
Kromatográfiás körülmények és rendszeralkalmassági vizsgálat: ODS2 5u C18 (4 mm × 150 mm) oszlop; mobil fázis: acetonitril-víz (30:70); észlelési hullámhossz: 270 nm; áramlási sebesség: 0,8 ml / perc. Az elméleti táblák száma nem kevesebb, mint 1500, icariin alapján.
Az összehasonlító oldat elkészítése: A referencia termék icariint pontosan megmértük, és 0,1 mg / ml oldatot készítettünk metanollal.
A vizsgálati oldat elkészítése: pontosan megmérjük a termék megfelelő mennyiségét (kb. 1 mg icariint), 25 ml metanollal 30 percen keresztül sonkoljuk, hígítjuk 50 ml térfogatméretű lombikba, használjunk 0,45 μm mikroporózus szűrőt. A membránszűrés a vizsgálati oldat.
Vizsgálati módszer: 10 μl mintát és referenciaoldatot injektáltunk a HPLC készülékbe, és a területet külső standard módszerrel számoltuk.